1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE等相关安全报告。
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。
4、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理。
5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作，完成临床试验数据录入。
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查。
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、微信）并记录。
1、医学、护理、药学等相关专业，本科以上学历，一年以上CRC经验。
2、具备独立工作能力及团队合作精神。
3、具备良好的沟通协调与应变能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。
4、熟练使用 Word, Excel等办公软件。
北京新领先医药科技发展有限公司位于北京中关村高科技园区，是一家产业化为核心的专门从事世界畅销药及通用名药研究，同时面向全球的提供医药临床服务（CRO）的高新技术企业，面向全球医药行业提供药物临床前研究、药物注册、临床研究、医药市场、项目评估、研发融投资管理等一体化专业技术服务。
新领先2005年成立至今，公司长期致力于心脑血管用药、抗肿瘤、抗生素、老年性疾病用药、消化系统等及拥有自主知识产权的一类新药的研究开发，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术的开发方面拥有国际领先水准的工艺技术平台。并已为多家国内外知名上市公司提供药物研发、注册及临床CRO服务。公司在完成自身研究项目的临床以外，大量承接国内外的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究，与国内一流临床基地有良好的合作关系。
北京新领先于2015年1月与河南太龙药业股份有限公司（股票代码：600222）完成重组，实现整体上市的目标，为公司在后续发展中取得了资本市场的支持。
