1负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质量管理规范；
2负责制订质量管理体系文件，并指导监督文件的执行；
3负责各部门质量管理制度、工作程序及操作规程类文件的审核；
4负责首营企业和首营品种的质量审核, 保证所购的药品是从正规渠道及合法的生产企业或经营企业所生产或经营的合格药品；
5负责指导本部门建立健全的企业所经营药品的质量档案；
6负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
7负责不合格药品的确认、报告、报损、销毁等工作的审核；
8负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告的审核；
9负责疑似假劣药品的处理及报告的审核；
10负责审批由于各种原因展开的药品质量查询工作，并做相应回复；
11负责计算机系统的质量控制管理；
11.1负责指导设定计算机系统质量控制功能；
11.2负责计算机系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；
11.3负责监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；
11.4负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；
11.5负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；
11.6负责监督质量管理基础数据的建立及更新；
11.7负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。
12负责组织验证、校准相关设施设备；
13负责药品召回的确认并组织管理相关部门及时开展；
14负责药品不良反应报告的审核；
15负责组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
16负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
17负责协助总经办开展质量管理教育和培训；
18负责组织实施质量管理体系内审、风险管理、设施设备验证等管理工作；
19负责组织对药品采购的整体情况进行综合质量评审。
1.具有执业药师资格，大专以上学历，药学或医学、生物、化学等相关专业。
3年以上药品经营质量管理工作经验，家庭情况无负担，身体健康。
2.具备沟通能力、团队意识、职业道德、责任感。
吉林紫鑫敦化医药药材有限公司，于2001-08-06在吉林省注册成立，属于非金属矿物制品业，主营行业为非金属矿物制品业，我公司以经销批发的模式经营，加工方式为经销批发，服务领域为中成药 中药材 中药饮片 化学药制剂 抗生素 生物制品（除疫苗），员工人数50，注册资本100万人民币。吉林紫鑫敦化医药药材有限公司办公地址为吉林省敦化经济开发区，如果您对我们的产品、技术或服务有兴趣，随时欢迎您的来电或上门咨询。
