1.对所负责操作间环境进行清洁；
2.依据生产指令对产前内容进行检查：工艺规程，仪器设备SOP，生产记录，生产品种.数量，物料的名称.批号.厂家.数量.合格证；
3.对裂解操作过程的关键控制点进行操作及复核；
4.生产数据分析.总结.讨论；
5.对仪器设备使用.维修.保养情况进行检查；
6.生产结束后及时清场，并进行检查；
7.对偏差情况及时采取有效措施解决，并提交分析总结报告；
8.所负责操作间安全检查。组内GMP自检工作。
1.生物.化学或药学相关专业；
2.本科以上学历；
3.应届毕业生；
4.责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力；
5.富有团队精神，吃苦耐劳，适应加班；
6.有GMP培训经验者优先；
7.学习能力强；踏实.勤奋；执行力强。
长春金赛药业成立于1996年，行政总部和生产总部设在长春，营销总部设在上海，全国各地均有办事处，员工2000余人。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业，也是亚洲最大规模重组人生长激素生产企业。公司主要品牌力治于儿童矮小，性发育不足；同时也有治疗烫烧伤，辅助生殖、抗衰老等药物。
