1、根据供货单位《随货同行单》核对到货医疗器械的基本信息，包括：供货单位名称、医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、生产企业及生产企业许可证号（或备案凭证编号）、批号或序列号、生产日期、有效期至、数量、储运条件等项目，对内容与到货医疗器械不符的，不得入库，并通知采购员与供货单位沟通。
2、应对到货医疗器械的外在质量性状、标签、说明书及相关的合格证明文件等进行检查。
3、收集整理到货医疗器械同批号的批检报告。
4、到货医疗器械如不符合要求，质量验收员有权实行质量否决权，拒绝入库，并及时通知采购员处理。
5、对销售退回的医疗器械进行逐批检查验收，如发现退货产品有破损、污染、渗液，沉淀、杂质等外在质量问题或退货产品已经过期的情况应第一时间通知销售内勤，并将产品暂放置于相应储存条件的不合格品区内，并做好记录，待接质量负责人指示后进行后续处理。
6、在验收结束后，应将检查后的完好样品放回原包装内。登录计算机管理系统提取采购订单，录入验收信息和验收结论。发现实货和系统基础数据不符的应通知质量管理员进行修改。
7、销售出库时按照《销售出库单》打印对应批号的批检报告，并加盖我司质量管理章后移交库房。
辽宁麦克奥迪医疗器械有限公司上市公司麦克奥迪（300341）控股公司。公司坐落于沈阳市浑南国际软件园，注册资金人民币壹亿元整，公司总面积1800平。同时取得《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械备案凭证》，主营业务是向各类医学实验室和医疗机构提供医疗设备、体外诊断产品及专业技术支持；目前业务覆盖辽宁、黑龙江、吉林三省区域。
麦克奥迪针对检验系统的运行特点搭建完善的综合服务体系，向医学实验室提供全线产品和综合服务，具有进口医疗器械省级代理销售资质；产品主要为临床检验分析仪和体外诊断试剂，同时对国产品牌的发光、生化、血凝设备和相关试剂进行销售，公司库房总面积900㎡，是一家集医疗器械销售、服务于一体的商贸企业。
