1、撰写方法学验证、样品分析计划；
2、审核方法开发结果、审核分析方法：
3、验证报告、样品分析报告撰写、修改；
4、验证数据、样品分析数据整理及图谱整理等；
5、资料整理、文件装订打印；
6、协助项目负责人完成其他任务。
1、撰写方法学验证、样品分析计划；
2、审核方法开发结果、审核分析方法：
3、验证报告、样品分析报告撰写、修改；
4、验证数据、样品分析数据整理及图谱整理等；
5、资料整理、文件装订打印；
6、协助项目负责人完成其他任务。
武汉宏韧医药股份有限公司成立于2011年，是一家专业提供药物研发技术服务的CRO企业，业务涵盖药学研究、非临床研究、临床研究等药物研发主要环节，为制药企业、CRO公司提供临床生物分析、数据管理与统计分析、非临床药代动力学和药效学研究、药物和包材分析等研究技术服务，其中临床生物分析为目前公司的核心业务，在市场上具有较强的影响力。公司创始人均在美国获得博士学位，曾任职于国际一流CRO公司生物分析部门，具有生物分析与代谢研究方面的多年工作经验
公司拥有实验室及办公场所总面积约13000㎡，构建了符合GLP规范的生物分析实验室及生物安全二级水平（BSL-2）实验室，能够为客户提供多元的技术服务。公司拥有 Thermo Watson LIMS 7.5 实验室信息管理系统，WinNonlin 8.2 药代动力学 / 药效动力学分析软件以及完善的质量体系。公司经过十年沉淀，先后被评为高新技术企业， 瞪羚企业雄鹰企业 ，以及获得CNAS认证、中检院能力验证、BSL-2实验室备案凭证，于2017-2019连续3年通过卫生部临床检验中心室间质评。
公司始终坚持以人为本、诚信立业的经营原则，荟萃业界精英。因公司发展需要，现诚邀优秀的人才精英加盟。我们将为您提供具有竞争力的薪酬待遇、持续的激励机制及多元化的发展平台。
