1、负责开展药品的质量研究，配合上级进行分析方法的摸索、验证草案编写、方法验证的执行、分析方法转移和阶段性总结报告等文件的初步编写和落实； 2、负责药品研发过程中的质量检测、分析工作； 3、负责质量研究过程中出现的技术问题和异常数据的汇报和分析； 4、负责原始记录的填写；负责根据CDE和技术研究指导原则，完成注册申报资料相关部分的撰写。
1、热爱药品质量研究工作，善于学习新知识，具备一定的独立科研的能力； 2、全日制本科/硕士学历，药物分析、分析化学、制药工程等相关专业；英语听说能力优秀，六级以上； 3、熟练操作分析仪器的操作（HPLC、UV、GC、IR、AAS）； 4、具备良好的文献查阅能力；了解国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求； 5、具备高度的工作责任心、团队合作精力、沟通表达能力。
广东赛烽医药科技有限公司是绿十字医药集团旗下主要从事医药创新和高品质药物制剂技术及其产品的研发、创新、转移工业化生产的高新科技型企业。公司成立于2014年，位于广州经济技术开发区。建立有口服固体制剂研究中心、注射剂研究中心以及原料药研究中心，并于2017年通过了广州市科技创新小巨人企业和高新技术企业的认定。
公司建立了符合国际标准、软件和硬件均处于国内领先水平的新研发大楼，公司占地面积7000㎡，拥有标准化设计的研发功能区，包括标准化设计的制剂研发实验区、高端制剂实验区、质量研究实验区、原料药研发实验区，以及研发办公区。各实验室配置各种国际先进、国内一流的精密研发仪器设备，包括原料药研发设备、口服固体制剂、注射剂、高端注射剂研发所需的一流制剂研发设备；质量研究高精密仪器设备，函盖高效液相色谱仪、气相色谱仪、液相-质谱仪、半制备液相色谱仪、溶出度试验仪、原子吸收仪、超高速智能激光粒度仪、电位滴定仪、卡尔费休水分仪、红外光谱检测器、紫外分光光度计、高精密天平、药品稳定性试验箱、可扩展试验箱等。
赛烽医药是一个发展中的研发机构，潜力巨大。除公司自研平台外，于2018年与浙江大学等合作建立了高端制剂研发平台，并已经在该平台上布局了多个脂微球注射剂的研发，未来还将加入更多高端制剂的研发，共同在该平台上孵化和申报多个项目，提高公司经济效益，并推动国内高端制剂的研发和生产。
公司研发团队下设原料研发部、制剂研发部、质量研究部、注册部、临床部，分别负责原料药工艺开发，制剂开发和质量分析，药品注册申报等事项，形成了责任分明、互相协助、经验共享的开发局面，是公司研发的质量保证。此外，公司与海外技术专家、国内985高校教授、国内数家著名药企、上市医药企业保持良好合作及长远发展战略规划，共同打造赛烽医药的产业布局。
展未来，我们将不断进取。看见行业先机，执着创新；看见全球趋势，走向世界；以未来之任，创百年基业。
