1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作； 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 4.参与临床试验机构的团队建设； 5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 6.协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 7.协助研究者填写病例报告表； 8.协助项目相关负责医生（内科和外科医生）进行药物和医疗器械临床试验，负责管理与服务受试者，承担随访管理、患者教育以及数据转录等工作
1.户籍不限； 2.年龄：25-40岁，男女不限； 3.专业背景：护理、药学（药理学、生物药剂学等优先）、临床医学； 4.具有一定的文献、资料、资讯的检索、整理和分析能力； 5.具有一定写作能力，能起草较规范的文书； 6.语言能力 ：英语四级，六级优先； 7.电脑相关知识：熟练常用办公软件。 具有认真负责的工作态度；尊重细节和规则，具有工作主动性，处理问题掌握原则性和灵活性；
恩远医药科技（北京）有限公司（E&Y）是一个专业的、全面的国际化合同研究组织（CRO），恩远医药是由国内外企业临床研究资深从业者和药政资深专家团共创的重组型CRO公司，公司历经7年沉淀，现拥有专业团队106人，在美国加州、明尼苏达、波特兰均设有办事处，国内团队则以北京为中心，辐射到15座大中型城市。恩远医药致力于新药各期临床试验和医疗器械临床试验、数据管理、统计分析、医学翻译、文章发表、法规注册、药物经济学评价与研究、人才猎派、国家级课题申报等服务，公司业务范围已涵盖中国、美国、欧盟、以色列、韩国和日本，项目产品已覆盖药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品、化妆品。
公司通过与国际医药企业的合作，并结合国内临床研究环境的实际情况，建立了符合中国实际的国际化标准操作规程（SOP），在肿瘤、呼吸、内分泌、心血管、抗生素、精神神经、皮肤病等临床研究领域与全国各大知名研究机构400多家建立了稳定良好的合作关系。公司聘请天津大学转换医学与健康效益中心孙鹤教授(原FDA资深审评官)、中国药检所副所长金少鸿，罗氏制药中国区医学部副总监厉文鸿作为公司的专家顾问。
恩远秉承严肃、高效的服务宗旨，竭诚为企业提供全面、快捷的服务，加快全球优质药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品和化妆品产品进入中国市场的速度，让更多的医生、患者和消费者受益，让企业的最新技术和产品尽快得到行业认可。
