1、日常检验：按质量标准及标准操作规程进行检验，并给出相关判断；原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验；
2、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总，建立质量管理档案。
3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。
4、留样管理，定期对留样产品进行观察，对留样环境进行监控，填写留样观察记录；对留样到期产品进行销毁等处理。
5、协助对新产品、验证产品进行性能检测；协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。
6、完成上级领导交办的其他工作。
1、全日制本科以上学历；
2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业；
3、能够正确编写管理检验文件、资料等，熟练使用Office办公软件；
4、诚实、守信，易于沟通，具有很强的原则性，善于学习。
5、接受应届毕业生。
北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我，共创发展”的企业文化理念，自2000年公司成立以来，以强大的研发优势为依托，发展成为以药品研发为主导，集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌，证券代码为430017。现资产总额约10亿元，员工总数700多人。公司自成立以来一直专注于药物的研发，以科技创新为主导，为实现成为优秀的国际高端药品制剂服务商的企业愿景而不懈奋斗。
2017年，星昊医药与中国科学院合作，建成中国科学院药物创新研究院北京中心，2018年，还将成立中国科学院药物创新研究院华南中心，提供涵盖药物创新研发全价值链的CMC、CRO和CMO服务。现正在建设北京第二生产基地，投资约7亿元，集制剂生产线与新药创新孵化于一体，生产线符合欧盟和美国FDA标准，产品将出口欧美等地。
星昊医药连续多年被评为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业，获得国家技术创新引导工程等10多项荣誉称号，并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金等国家级和省、市级资助。
星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间，为国内首批获得2010版GMP认证生产车间，该车间采用国际先进的液氮冻干技术，二期正在建设符合美国FDA和欧盟EMA标准的小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线，涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。
广东星昊药业致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到制剂生产，加强产业化力度，打造承接MAH创新药物的综合性CMO平台。依靠成本、质量控制、和研发能力等优势，根据客户的不同需求，为国内外大中小医药企业提供多元化的定制CMO解决方案的一体化高附加值服务。
星昊医药拥有多条药品中试研究与工艺验证生产线及符合GMP要求的产业化生产线，提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMC&CMO服务。服务于社会，服务于高端药物制剂、创新药物制剂，加速创新药物上市。
