1. 负责对产品批生产记录审核与评价；
2. 组织完善药品生产的质量管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作；
3. 对公司GMP文件管理工作和生产关键过程检查工作进行监督检查，审核、检查原始记录；
4. 按管理和操作规程进行偏差调查、变更控制等质量管理活动的组织与管理工作；
5. 负责公司质量体系的自检工作，制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告；
6. 负责公司生产设备、检验仪器、仪表的计量校验管理工作和对外联络；
7. 负责与销售部门联系,及时了解客户对公司产品质量的反馈意见；
8. 负责制订公司GMP培训主计划并实施，包括GMP基本知识、卫生与微生物学基础知识、个人卫生习惯，以及岗位操作等教育培训；
9. 负责产品年度质量回顾、产品的可追溯性方案的设计及报告单整理；
10能够完成领导安排得其它各项工作
1认真负责，具有很强得集体荣誉感
2能够服从上级领导安排得各项工作和其它
江西脑调控技术发展有限公司创建于2017年5月，位于江西南昌湾里新经济产业园。公司专业从事无创、无痛、非侵入性医疗器械的研发和生产，致力于在神经生理学、认知神经学、康复医学、心脏急救医学和精神病学等领域的科学研究和临床应用。公司在脑功能检测、评估和干预领域进行产业化研究和相关产品的开发，现已建立起一支高素质的研发团队和完备的产业供应链，积累了一批有自主知识产权的产品。
公司以患者和医生需要为导向，以技术创新为根本，不断研制和开发代表中国甚至世界先进技术水平的脑功能检测和干预设备，逐步确立起在国内医疗设备脑部疾病（孤独症、老年痴呆、抑郁症、精神分裂症、帕金森、中风康复等）的诊断、治疗和康复领域的地位。
公司团队成员均拥有丰富的专业知识、管理能力和实战经验，是一支地域人脉均衡、梯队年龄优化、高学历、高资历、拥有先进技能和朝气的综合团队。公司与北京师范大学、燕山大学、北京宣武医院、301医院、陆军总医院、火箭军总医院和空军总医院建立了广泛的产学研合作关系，同时与中国电子集团、中国兵器集团等知名公司具有密切的联系和深入的合作。
